Os socialistas visitaron a asociación ourensá para coñecer de primeira man o seu traballo e as necesidades das persoas con esclerose múltiple, párkinson e enfermidades raras
A formación pon en valor os avances impulsados polo Goberno de España, especialmente a coñecida como Lei ELA e o reforzo do sistema de dependencia, e reclama que se traduzan en máis atención e recursos efectivos
En Ourense, a 3 de novembro de 2026. O PSOE de Ourense visitou as instalacións de AODEMPER, a Asociación Ourensá de Esclerose Múltiple, Párkinson e Enfermidades Raras, para coñecer de primeira man o labor que desenvolve a entidade e escoitar as necesidades das persoas afectadas e das súas familias.
Durante o encontro, as socialistas puxeron en valor o traballo dunha entidade que leva tres décadas ofrecendo atención sociosanitaria, rehabilitación, apoio psicolóxico e acompañamento a persoas que conviven con enfermidades que condicionan profundamente a súa autonomía e calidade de vida.
“As asociacións como AODEMPER chegan onde moitas veces non chegan as administracións. Pero ese traballo imprescindible non pode depender exclusivamente do esforzo das entidades, das familias ou do voluntariado. Precisan recursos, estabilidade e recoñecemento”, sinalaron dende a formación socialista.
A visita permitiu tamén destacar os avances impulsados polo Goberno de España na protección das persoas con enfermidades neurolóxicas graves, especialmente coa aprobación da coñecida como Lei ELA en 2024 e o seu desenvolvemento posterior.
Entre as medidas adoptadas destacan a creación do grao III+ de dependencia extrema, destinado a garantir unha atención reforzada ás persoas con ELA e outras enfermidades ou procesos de alta complexidade e curso irreversible que cumpran os requisitos legais, así como o reforzo do financiamento estatal do sistema de dependencia.
As socialistas lembraron que estes avances representan un paso importante, pero insistiron en que a esclerose múltiple, o párkinson e outras enfermidades neurodexenerativas tamén requiren respostas específicas, con acceso á rehabilitación, atención psicolóxica, apoio ás persoas coidadoras e recursos adaptados á evolución de cada enfermidade.
“Un diagnóstico non pode significar quedar só fronte á enfermidade. Nin unha familia debería ter que asumir sen apoio todos os coidados. Falar de dereitos é falar tamén dos medios necesarios para exercelos”, destacaron.
Desde o PSdeG de Ourense defenderon a necesidade de reforzar a colaboración entre administracións e entidades sociais, garantir a continuidade dos programas de atención e avanzar cara a un modelo que sitúe a autonomía persoal e a dignidade das persoas no centro das políticas públicas.
“O verdadeiro avance social non consiste só en recoñecer dereitos sobre o papel, senón en conseguir que se noten na vida diaria das persoas. E para iso necesitamos entidades como AODEMPER, pero tamén administracións que estean á altura do seu traballo”, incidiron.
Finalmente, agradeceron á directiva, ás profesionais e ás persoas voluntarias de AODEMPER a súa acollida e o compromiso que manteñen coas persoas afectadas e as súas familias en toda a provincia.
